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「 エーザイ 」 の情報 

米バイオジェン株急伸、身売り交渉中との報道-サムスンは否定

米 バイオジェンの株価が29日の米株式市場で急伸し、同社とエーザイが共同開発したアルツハイマー治療薬が6月に米当局に承認されて以来最大の上げ幅を一時記録した。韓国メディアは同国コングロマリット、 サムスングループにバイオジェンが身売り交渉中だと報じた。...

アルツハイマー病の新薬を“審議” 効果は

軽度のもの忘れから徐々に進行して、時間や場所などの感覚がなくなっていきます。 今回の新薬、アデュカヌマブは、アミロイドβを取り除くことができる薬で、神経細胞が壊れるのを防いで、進行を抑える効果があるというわけです。 エーザイによると、この薬は2つの臨床試験が...

アルツハイマー新薬に疑義…米FDA 承認手続き 調査要請

ワシントン越翔】米食品医薬品局(FDA)のジャネット・ウッドコック長官代行は9日、米製薬企業バイオジェンと日本のエーザイが共同開発したアルツハイマー病新薬「アデュカヌマブ」について、FDAの承認手続きに疑義が生じたとして、米保健...

<東証>エーザイが反発 認知症治療薬の不透明感和らぐ

(10時50分、コード4523)エーザイが反発している。前日比305円(2.9%)高の1万785円まで上昇する場面があった。米バイオ製薬のバイオジェンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「アデュヘルム(一般名アデュカヌマブ)」を投与する対象を...

バイオジェンのアルツハイマー薬、軽度の患者に使用限定

[8日 ロイター] - 米バイオジェンは8日、エーザイと共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュヘルム(一般名アデュカヌマブ)」について、軽度認知障害もしくは軽度認知症の患者への使用に限定するよう添付文書を改訂したと明らかにした。...

バイオジェンのアルツハイマー薬、承認手続き巡り米議員が調査へ

[27日 ロイター] - 米議員は25日、バイオジェンとエーザイが共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュヘルム(一般名・アデュカヌマブ)」を巡って、承認プロセスや価格について調査を行うと発表した。 米食品医薬品局(FDA)は今月7日、...

エーザイ共同開発のアルツハイマー薬、米で画期的治療法に指定

[23日 ロイター] - エーザイと開発パートナーの米バイオジェンは23日、早期アルツハイマー病向け治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)が画期的治療法に指定したと発表した。 同薬はアルツハイマー病の初期段階にある患者の脳内...

「進行が遅く」アルツハイマー病新薬 治験の男性

日本の製薬会社などが開発してアメリカで承認された「アルツハイマー病」の新薬、その治験に約5年間参加した男性症状の変化などを聞くことができました。 アメリカで先週、待望の治療が始まりました。日本の製薬大手「エーザイ」などが開発し、...

エーザイ、抗がん剤で米ブリストルと提携

エーザイは18日、新型抗がん剤の開発と販売で、米製薬大手のブリストルマイヤーズスクイブ(BMS)と提携したと発表した。契約一時金や開発の進捗に応じた収入で最大31億ドル(約3400億円)を受け取る。...

アルツハイマー新薬、諮問委員3人が辞任 承認に抗議

ニューヨーク=野村優子】エーザイと米バイオ製薬バイオジェンが共同開発するアルツハイマー新薬を巡って、米食品医薬品局(FDA)が設置した諮問委員会のメンバー3が辞任したことが分かった。ロイター通信などが11日に報じた。FDAが諮問委員会の...

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