KURAGE online | ビジネス の情報 > 諮問委員会 「 諮問委員会 」 の情報 アルツハイマー新薬、諮問委員3人が辞任 承認に抗議 2021/6/12 FDA, アルツハイマー新薬, エーザイ, ニューヨーク, メンバー3人, ロイター通信, 共同, 米バイオ製薬バイオジェン, 米食品医薬品局, 諮問委員会, 野村優子 【ニューヨーク=野村優子】エーザイと米バイオ製薬バイオジェンが共同開発するアルツハイマー新薬を巡って、米食品医薬品局(FDA)が設置した諮問委員会のメンバー3人が辞任したことが分かった。ロイター通信などが11日に報じた。FDAが諮問委員会の... 米疾病対策センター、コロナワクチン接種後の心筋炎を調査 2021/5/23 ケース, ロイター, 心筋炎, 思春期, 接種, 新型コロナウイルスワクチン, 男性, 米疾病対策センター, 若年成人, 若者, 認識, 調査, 諮問委員会, 間, 22日, CDC [22日 ロイター] - 米疾病対策センター(CDC)の諮問委員会は、新型コロナウイルスワクチンの接種を受けた若者の間で、まれに心筋炎を発症するケースが出ているとし、さらに調査が必要だとの認識を示した。 特に思春期・若年成人の男性が発症する... 米、12~15歳にもワクチン/FDAがファイザー製許可 2021/5/11 15歳, 16歳以上, CDC, FDA, ワシントン共同, 接種, 新型コロナウイルスワクチン, 米疾病対策センター, 米製薬大手ファイザー製, 米食品医薬品局, 諮問委員会 【ワシントン共同】米食品医薬品局(FDA)は10日、これまで16歳以上としてきた米製薬大手ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンの接種を12~15歳にも許可すると発表した。12日の米疾病対策センター(CDC)の諮問委員会が了承すれば、速やかに... 米、J&J製ワクチン許可へ 3例目、当局諮問委が勧告 2021/2/27 エンド・ジョンソン, コロナワクチン, ニューヨーク時事, 新型コロナウイルスワクチン, 月内, 米国, 米製薬大手ジョンソン, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 諮問委員会, 26日, 3例目, FDA, J&J 【ニューヨーク時事】米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は26日、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の新型コロナウイルスワクチンの緊急使用許可を出すようFDAに勧告した。FDAは月内にも米国で3例目のコロナワクチン... 米FDA諮問委、J&Jワクチンの緊急使用許可を勧告 2021/2/27 ジョンソン, ジョンソン・エンド, ロイター, ワクチン, 一両日中, 新型コロナウイルスワクチン, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 見込み, 諮問委員会, 26日, FDA, J&J [26日 ロイター] - 米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は26日、ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)が開発した新型コロナウイルスワクチンについて、緊急使用許可を勧告した。 これを受けてFDAは一両日中にもワクチンを承認する見込み... 米で3例目ワクチン実用化近づく 2021/2/25 エンド・ジョンソン, ワシントン共同, 基, 安全性, 新型コロナウイルスワクチン, 有効性, 米医薬品大手ジョンソン, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 評価書, 諮問委員会, 24日, 26日, FDA, J&J 【ワシントン共同】米食品医薬品局(FDA)は24日、米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の新型コロナウイルスワクチンの有効性と安全性を確認したとの評価書を公表した。評価書を基に26日、FDAの諮問委員会が緊急使用許可の... バイオジェン株急落も、アルツハイマー薬巡るFDA諮問委の判断受け 2020/11/9 アナリスト, アルツハイマー病治療薬アデュカヌマブ, エーザイ, 予想, 共同, 厳しい見方, 同社, 承認, 有効性, 株価, 米 バイオジェン, 米食品医薬品局, 諮問委員会, 週明け, FDA 米 バイオジェンの株価は週明けに急落するとの予想がアナリストから相次いだ。同社とエーザイが共同開発したアルツハイマー病治療薬アデュカヌマブの有効性について米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会が厳しい見方を示し、承認の見通しが不透明に... エーザイなど来春承認見込み アルツハイマー薬に暗雲 2020/11/7 2021年春, FDA, アルツハイマー病治療薬, エーザイ, 公表, 実用化, 必要性, 承認, 暗雲, 有効性, 治験, 米バイオジェン, 米国時間, 米食品医薬品局, 臨床試験, 見解, 諮問委員会, 追加 米バイオジェンとエーザイが2021年春の承認を見込むアルツハイマー病治療薬の実用化に暗雲が漂い始めた。米食品医薬品局(FDA)が6日(米国時間)に開いた諮問委員会が有効性に対して否定的な見解を公表。追加の臨床試験(治験)の必要性を示唆した... 米バイオジェンの認知症薬、FDA諮問委「効果証明されず」 2020/11/7 アデュカヌマブ, アルツハイマー型認知症治療薬, ロイター, 公表, 内容, 効果, 勧告, 症状, 米製薬大手バイオジェン, 米食品医薬品局, 諮問委員会, 進行, 4日, 6日, FDA [6日 ロイター] - 米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は6日、 米製薬大手バイオジェンが手掛けるアルツハイマー型認知症治療薬「アデュカヌマブ」について、症状の進行を遅らせる効果は証明されていないとする内容の勧告を出した。 4日に公表...