KURAGE online | ビジネス の情報 > 米食品医薬品局 「 米食品医薬品局 」 の情報 UPDATE 1-モデルナ、米欧当局にコロナワクチン緊急使用許可を申請へ 2020/12/1 UPDATE, ロイター, 内容, 安全性, 後期臨床試験, 新型コロナウイルスワクチン, 欧州医薬品庁, 治験, 米バイオ医薬品大手モデルナ, 米食品医薬品局, 緊急使用, 開発中, 30日, EMA, FDA (内容を追加します。) [30日 ロイター] - 米バイオ医薬品大手モデルナは30日、開発中の新型コロナウイルスワクチンの緊急使用を米食品医薬品局(FDA)と欧州医薬品庁(EMA)に申請すると発表した。後期臨床試験(治験)から、深刻な安全性を... ファイザー、コロナワクチンの使用許可を申請-12月半ば接種開始も 2020/11/21 ドイツ, ビオンテック, 共同, 新型コロナウイルスワクチン候補, 新型コロナワクチン, 米 ファイザー, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 緊急使用許可申請, 許可, EUA, FDA 米 ファイザーは20日、ドイツの ビオンテックと共同で開発している新型コロナウイルスワクチン候補の緊急使用許可(EUA)を米食品医薬品局(FDA)に申請した。 新型コロナワクチンでのFDAの緊急使用許可申請は初めて。FDAの許可が得られれ... 米ワクチン、早ければ年内にも接種を開始…ファイザーが緊急使用許可を申請 2020/11/21 ワクチン, ワシントン, 新型コロナウイルス, 新型コロナワクチン, 最終段階, 米製薬大手ファイザー, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 臨床試験, 船越翔, 開発中, 高い有効性, 20日, FDA 【ワシントン=船越翔】米製薬大手ファイザーは20日、開発中の新型コロナウイルスのワクチンについて、米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請したと発表した。ワクチンは最終段階の臨床試験で高い有効性が確認されていた。新型コロナワクチン... コロナワクチン 米ファイザー使用申請 来月承認見通し 2020/11/21 うえ, ファイザー, ワクチン, 使用, 判断, 可否, 専門家, 新型コロナウイルス, 米製薬大手ファイザー, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 諮問機関, 12月中旬, 20日, FDA 米製薬大手ファイザーは20日、開発している新型コロナウイルスのワクチンの緊急使用許可を米食品医薬品局(FDA)に申請した。FDAは専門家の諮問機関に諮ったうえで可否を判断。早ければ12月中旬にも使用が認められる見通し。 ファイザーの... ファイザーがコロナワクチン緊急使用許可申請 早ければ12月中旬にも承認 2020/11/20 12月中旬, FDA, うえ, ワクチン, 使用, 判断, 可否, 唇, 専門家, 新型コロナウイルス, 米製薬大手ファイザー, 米食品医薬品局, 紫, 緊急使用許可, 胸, 諮問機関 米製薬大手ファイザーは20日、開発している新型コロナウイルスのワクチンの緊急使用許可を米食品医薬品局(FDA)に申請した。FDAは専門家の諮問機関に諮ったうえで可否を判断。早ければ12月中旬にも使用が認められる見通し。 【唇が紫、胸に痛み…... コロナワクチン有効性90%以上 米ファイザーが暫定評価 緊急許可申請へ 2020/11/9 ワクチン, 安全性, 感染, 懸念, 新型コロナウイルス, 有効性, 米製薬大手ファイザー, 米食品医薬品局, 結果, 緊急使用, 臨床試験, 開発, 9日, 90%以上, FDA 米製薬大手ファイザーは9日、開発を進めている新型コロナウイルスのワクチンが感染を防ぐ有効性が90%以上に上ったとする暫定的な臨床試験の結果を公表した。安全性の深刻な懸念も見られないとし、今月中にも米食品医薬品局(FDA)に緊急使用... バイオジェン株急落も、アルツハイマー薬巡るFDA諮問委の判断受け 2020/11/9 アナリスト, アルツハイマー病治療薬アデュカヌマブ, エーザイ, 予想, 共同, 厳しい見方, 同社, 承認, 有効性, 株価, 米 バイオジェン, 米食品医薬品局, 諮問委員会, 週明け, FDA 米 バイオジェンの株価は週明けに急落するとの予想がアナリストから相次いだ。同社とエーザイが共同開発したアルツハイマー病治療薬アデュカヌマブの有効性について米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会が厳しい見方を示し、承認の見通しが不透明に... エーザイなど来春承認見込み アルツハイマー薬に暗雲 2020/11/7 2021年春, FDA, アルツハイマー病治療薬, エーザイ, 公表, 実用化, 必要性, 承認, 暗雲, 有効性, 治験, 米バイオジェン, 米国時間, 米食品医薬品局, 臨床試験, 見解, 諮問委員会, 追加 米バイオジェンとエーザイが2021年春の承認を見込むアルツハイマー病治療薬の実用化に暗雲が漂い始めた。米食品医薬品局(FDA)が6日(米国時間)に開いた諮問委員会が有効性に対して否定的な見解を公表。追加の臨床試験(治験)の必要性を示唆した... 米バイオジェンの認知症薬、FDA諮問委「効果証明されず」 2020/11/7 アデュカヌマブ, アルツハイマー型認知症治療薬, ロイター, 公表, 内容, 効果, 勧告, 症状, 米製薬大手バイオジェン, 米食品医薬品局, 諮問委員会, 進行, 4日, 6日, FDA [6日 ロイター] - 米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は6日、 米製薬大手バイオジェンが手掛けるアルツハイマー型認知症治療薬「アデュカヌマブ」について、症状の進行を遅らせる効果は証明されていないとする内容の勧告を出した。 4日に公表... 米バイオジェンの認知症薬、FDAが有効性支持する見解 2020/11/5 O, アデュカヌマブ, アルツハイマー型認知症治療薬, バイオ, ロイター, 有効性, 米製薬大手バイオジェンBIIB, 米食品医薬品局, 見解, 証拠, 説得力, 4日, FDA [4日 ロイター] - 米製薬大手バイオジェンBIIB.Oが手掛けるアルツハイマー型認知症治療薬「アデュカヌマブ」について、米食品医薬品局(FDA)は4日、有効性を示す「非常に説得力のある」証拠が提供されたとの見解を示した。 これを受け、バイオ... « 前へ 1 … 3 4 5 6 次へ »