「 承認 」 の情報
コロナ飲み薬の承認勧告 EU初、米ファイザー製
2022/1/28 コロナ飲み薬, パクスロビド, 医薬品規制当局, 承認, 新型コロナウイルス, 欧州医薬品庁, 欧州連合, 正式決定, 米製薬大手ファイザー, 販売承認, 飲み薬, 27日, EMA, EU, EU欧州委員会
欧州連合(EU)医薬品規制当局、欧州医薬品庁(EMA)は27日、米製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルスの飲み薬「パクスロビド」の販売承認を勧告した。今後、EU欧州委員会が承認を正式決定する。EUでのコロナ飲み薬の販売承認は初めてとなる。...
JDIが1億円に減資へ 損失解消、3月に臨時総会
2022/1/12 ジャパンディスプレイ, 承認, 液晶パネル大手, 減額分, 累積損失, 臨時株主総会, 計画, 財務基盤, 資本金, 1億円, 12日, 2152億円, 3月26日, 31日, JDI
液晶パネル大手のジャパンディスプレイ(JDI)は12日、資本金を現在の2152億円から1億円に減額すると発表した。減額分などで累積損失を解消し財務基盤の健全化を図る。3月26日に開く臨時株主総会での承認を経て、31日に実施する計画だ。...
“コロナ飲み薬”国内での製造販売を承認
【詳しく】経口中絶薬 どんな薬?安全性と副作用は?費用は?
「経口中絶薬」の承認の申請をイギリスの製薬会社が行いました。承認されれば国内で初めてで、手術を伴わない選択肢ができることになります。 海外ではすでに多くの国や地域で使用されているという「経口中絶薬」。いったい、どういう薬なのか調べました。 続きを読む...
アルツハイマー病新薬「承認」見送り 厚労省部会
2021/12/22 アデュカヌマブ, アルツハイマー病新薬, データ, 共同, 厚生労働省, 専門部会, 承認, 日本, 有効性, 現時点, 米バイオ医薬品大手バイオジェン, 臨床試験, 製薬大手エーザイ, 製造販売, 22日
厚生労働省の専門部会は22日、日本の製薬大手エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病新薬「アデュカヌマブ」について、現時点のデータからは有効性を明確に判断するのが困難として、製造販売の承認を見送った。今後実施される臨床試験...
中外製薬、コロナ飲み薬の開発断念…厚労省は補助の一部返金求める
中外製薬は16日、新型コロナウイルスの経口薬(飲み薬)として承認を目指していた「AT―527」について、開発を終了すると発表した。厚生労働省への申請も断念する。 厚生労働省. AT―527は、米バイオ企業アテア・ファーマシューティカルズが、中外製薬を傘下に...
「前向きな変革の代理人」…元駐日米国大使、東芝の永山・取締役会議長を支援の声明
2021/6/19 ジョン・ルース氏, 元駐日米国大使, 取締役会議長, 取締役再任, 外製薬名誉会長, 定時株主総会, 強い指導力, 手腕, 承認, 東芝, 株主, 永山治, 焦点, 18日, 25日
東芝が25日に開く定時株主総会で、取締役再任の承認を得られるかが焦点となっている永山治・取締役会議長(中外製薬名誉会長)について、元駐日米国大使のジョン・ルース氏が18日、「安定した手腕と強い指導力を発揮し続けることで、東芝の株主に...