KURAGE online | ビジネス の情報 > 投与 「 投与 」 の情報 米ギリアドのレムデシビル、新型コロナ感染症の死亡率低下=分析 2021/6/22 サイエンシズ, レムデシビル, ロイター, 入院, 分析結果, 投与, 抗ウイルス薬, 新型コロナウイルス, 新型コロナ感染者, 死亡率, 治療薬, 発表, 米製薬会社ギリアド, 21日 [21日 ロイター] - 米製薬会社ギリアド・サイエンシズは21日、新型コロナウイルスの治療薬として使用する抗ウイルス薬「レムデシビル」の投与により、入院している新型コロナ感染者の死亡率が低下したとの分析結果を発表した。 発表によると、入院... 米国のワクチン接種が頭打ち 集団免疫目指しペース回復に躍起 2021/5/11 ピーク, ワクチン接種, ワクチン接種ペース, ワシントン, 人, 住井亨介, 投与, 接種回数, 新型コロナウイルス, 米国, 39・5%減少, 4月11日, 5月5日段階, 7日間平均 【ワシントン=住井亨介】新型コロナウイルスのワクチン接種ペースが米国で低下している。5月5日段階の接種回数(7日間平均)は、ピークだった4月11日と比較して39・5%減少。ワクチン接種を積極的に希望する人への投与が一通り終わりつつある... 新型コロナ J&J製ワクチン、調達に慎重 政府、補償範囲巡り難色 2021/3/3 エンド・ジョンソン, 供給, 同社, 国内治験, 姿勢, 念頭, 投与, 新型コロナウイルスワクチン, 日本, 日本政府, 昨秋, 米国, 米製薬大手ジョンソン, 緊急使用, 調達, J&J 米国で緊急使用が許可された米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の新型コロナウイルスワクチンの調達に、日本政府が慎重姿勢を示している。同社は日本への供給を念頭に昨秋から国内治験を始め、予定した投与を済ませている。しかし、... FDAがレムデシビル正式承認 2020/10/23 レムデシビル, ワシントン共同, 投与, 抗ウイルス薬レムデシビル, 新型コロナウイルス感染症, 正式承認前, 治療薬, 米製薬, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 22日, FDA 【ワシントン共同】米食品医薬品局(FDA)は22日、新型コロナウイルス感染症の治療薬として初めて、抗ウイルス薬レムデシビルを正式に承認した。これまでは正式承認前でも特別に投与を認める緊急使用許可にとどまっていた。 レムデシビルは米製薬... コロナ抗体薬、中期治験で入院と緊急治療が減少=米リリー 2020/9/17 ロイター, 中期臨床試験, 入院, 同社広報担当者, 必要性, 投与, 抗体医薬品, 新型コロナウイルス感染症, 治験, 米製薬大手イーライリリーLLY.N, 米食品医薬品, 緊急集中治療, 1回, 16日 [16日 ロイター] - 米製薬大手イーライリリーLLY.Nは16日、新型コロナウイルス感染症の抗体医薬品の中期臨床試験(治験)で、1回の投与により入院と緊急集中治療の必要性を減らすことができたと発表した。 同社広報担当者によると、米食品医薬品... アルフレッサ 日立と再生医療等製品の情報管理でプラットフォーム構築 21年から運用開始 2020/9/1 アルフレッサ, バリュー, バリューチェーン全体, プラットフォーム, 再生医療, 国内初, 投与, 採取, 日立製作所, 生産, 細胞, 細胞・トレース情報, 統合, 輸送, 8月31日 アルフレッサは8月31日、日立製作所と協力して国内初の再生医療等製品のバリューチェーン全体の細胞・トレース情報を統合管理するプラットフォームを構築したことを発表した。再生医療等製品に関する細胞の採取から生産、輸送、投与までのバリュー... 日立、再生医療の情報基盤 2020/9/1 プラットフォーム, 全て, 再生医療, 培養細胞, 基盤, 実用化, 工程, 情報, 投与, 採取, 日立製作所, 物流, 生産, 細胞, 製薬企業, 重要情報, 関係事業者 日立製作所は再生医療の実用化に向けて、培養細胞の生産や物流といった重要情報を管理する基盤(プラットフォーム)を開発した。細胞の採取から投与まで全ての工程における情報を記録し、追跡できるようにする。製薬企業などあらゆる関係事業者が...