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「 専門部会 」 の情報 

“コロナ飲み薬”国内での製造販売を承認

アメリカ・メルク社が開発し製薬大手「MSD」が申請した新型コロナの飲み薬「モルヌピラビル」について専門部会が24日、国内での製造販売の承認を了承したことを受け、後藤厚生労働大臣は、特例承認しました。新型コロナ専用の飲み薬としては国内では初めてです。...

アルツハイマー病新薬「承認」見送り 厚労省部会

厚生労働省の専門部会は22日、日本の製薬大手エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病新薬「アデュカヌマブ」について、現時点のデータからは有効性を明確に判断するのが困難として、製造販売の承認を見送った。今後実施される臨床試験...

モデルナ製12歳まで拡大へ

米モデルナ製の新型コロナウイルスワクチンについて、厚生労働省が接種対象年齢を現行の18歳以上から12歳以上へ拡大する方針を固め、19日に専門部会を開いて報告する見通しであることが15日、分かった。関係者が明らかにした。 国内流通を担う...

ファイザー副反応、100万回に10回 モデルナは基準該当なし―厚労省部会

厚生労働省は23日の専門部会で、米ファイザー製新型コロナウイルスワクチンの副反応のうち、強いアレルギー反応アナフィラキシーの報告件数が13日時点で100万回当たり10件だったと明らかにした。5月30日時点の13回から減少した。<下へ...

モデルナ、アストラ製ワクチン承認を了承 厚労省専門部会

厚生労働省は20日夜に専門部会を開き、米モデルナ社と英アストラゼネカ社が申請した新型コロナウイルスワクチンの特例承認の可否を審議し、いずれも了承した。21日に正式承認され、別の会議で使用方法などを検討する見通し。国内で使えるワクチン...

アストラ製、20日に承認判断へ

政府が英アストラゼネカ製の新型コロナウイルスワクチンに関し、厚生労働省の専門部会で20日にも承認の可否を判断する方向で調整に入ったことが6日分かった。米モデルナ製と同時に判断することになる。 両社とも承認されれば、国内で使えるワクチン...

コロナ薬、3例目承認へ

厚生労働省の専門部会は21日、日本イーライリリーのリウマチ薬「バリシチニブ(商品名オルミエント)」について、新型コロナウイルス治療薬として承認することを了承した。同省が速やかに承認する。国内では3例目の新型コロナの承認薬となる。...

コロナワクチン第1便、日本到着

新型コロナウイルス感染ワクチンの第1便を載せた航空機が12日、ベルギーのブリュッセルから成田空港に到着した。米製薬大手ファイザー製で、厚生労働省は同日午後の専門部会で特例承認するかどうかを審議。田村憲久厚労相は同日午前、専門部会で...

<東証>富士フイルムが4%超安、アビガン承認見送りで 「過剰反応」の見方も

(9時40分、コード4901)富士フイルムの株価が続落している。一時、前日比252円(4.5%)安の5290円と、10月中旬以来およそ2カ月ぶりの安値を付けた。厚生労働省の専門部会は21日、富士フイ...

アビガン、コロナ治療薬の承認見送り 継続審議と厚労省

東京 21日 ロイター] - 厚生労働省の専門部会は21日、富士フイルムホールディングスの子会社、富士フイルム富山化学(東京都中央区)の「アビガン」について、新型コロナウイルス治療薬として承認するかどうか判断を見送った。継続審議する。医薬品...

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