アナフィラキシー明記を EUがアストラゼネカ製に

欧州連合（EU）で医薬品を審査する欧州医薬品庁（EMA）は12日、英製薬大手アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンについて、急激なアレルギー症状であるアナフィラキシーを製品情報の副作用の項目に明記するよう勧告したと明らかにした。関連キーワードはありません